SnapGene Viewer

SnapGene Viewer正式版

SnapGene Viewer正式版是款适合从事化学行业的用户使用的质粒图谱绘制工具。SnapGene Viewer能够用来绘制质粒图谱，并创建、浏览、注释以及分享DNA序列文件。SnapGene Viewer经常被用于创建和共享丰富的注释序列文档，可查看多种格式的文件。5119下载站提供SnapGene Viewer软件的下载服务，下载SnapGene Viewer软件其他版本，请到5119下载站!

SnapGene Viewer软件功能

      一、可视化

      1、创建一个DNA序列文件，要么输入一个序列，要么从GenBank中导入一个记录，或者打开一个存储在许多常见文件格式中的注释序列。

      2、使用可定制的地图、序列、酶、特征、引物和历史视图浏览或打印DNA序列及其注释。

      3、搜索DNA序列以匹配DNA查询、蛋白质翻译或注释。

      4、查看和编辑DNA序列跟踪。

      二、注释

      1、自动注释公共特性，或手动注释编码序列和其他特性。

      2、设计、注释引物进行PCR、测序或诱变。

      3、确定的开放阅读框(ORF)与一个单一的点击鼠标。

      三、分享

      1、将质粒映射导出为图像，或者导出注释后的DNA序列到GenBank格式。

      2、自由分享数据与你的同事或客户使用普遍可访问的snapgene格式。

SnapGene Viewer软件特色

      轻松计划和模拟DNA操作

      自动记录在克隆项目的步骤

      与其他研究人员共享注明的序列文件

      可视化的ORF阅读框，和引物结合位点。

SnapGene Viewer软件优势

      1、snapgene viewer分析序列结构，提取信息，并导出为其他格式

      2、在SnapGene Viewer用户界面中，您可以看到序列图，包含的酶列表，序列比对，显示翻译，存储有关特征和底物的详细信息，以及查看项目历史。所有您需要做的是在支持的视图之间导航。

      3、SnapGene Viewer还集成了序列注释功能和多个共享和导出选项。您可以依靠SnapGene格式传播观察结果，也可以使用GenBank，DDBJ，EMBL，FASTA或纯文本格式导出表示。

      4、大部分SnapGene Viewer窗口保留用于可视化表示，而布置在画布区域上的按钮可让您与序列交互并处理数据。可以通过SnapGene Viewer状态栏菜单访问附加功能，但请注意，其中很少的功能带有分配的热键。

SnapGene Viewer安装步骤

      1、在5119下载站将SnapGene Viewer下载下来，并解压到当前文件夹中，点击其中的snapgene_viewer_4.0.4_win.exe应用程序，选择软件安装位置界面，5119下载小编建议用户们安装在D盘中，选择好安装位置点击下一步。

      2、接着我们来到安装界面，我们需要点击install开始安装。

      3、SnapGene Viewer安装结束，点击完成即可。

SnapGene Viewer支持格式

      DNA Files(*.DNAS;*.ape;*.cm5;*.cow;*.dat;*.dna;*.dna;*.ebl;*.editseq;*.emb;*.embl;*.exdna;*.fa;*.fas;*.fasta;*.ffn;*.fna;*.fsa;*.gb;*.gbank;*.gbk;*.gbs;*.gbwithparts;*.gcc;*.gcs;      *.gen;*.genbank;*.gp;*.mol;*.mpd;*.mv;*.mvn;*.nt;*.nucl;*.pd4;*.pdw;*.rtf;*.sbd;*.seq;*.txt;*.vcd;*.xdgn;*.xdna;*.xml)

      Protein Files (*.prot)

      Sequence Trace Files (*.ab1;*.abd;*.abf;*.abi;*.alf;*.ctf;*.scf;*.ztr)

      Archive Files (*.ma4)

      SnapGene DNA (*.dna)

      SnapGene Protein (*.prot)

SnapGene Viewer使用方法

      引物、PCR和突变绘制怎么操作

      1.PCR引物绘制：在多克隆位点处找到合适的两个酶切位点。如BamHI和XbaI，在目的基因两侧截取15-30bp序列，点击Primers→Add primers，选择top strand或bottom strand，如图：

      给该引物命名，然后点击Insertion，在该引物上添加之前选择好的酶切位点序列，如图选择了BamHI，点解Insert：

      然后在该序列5’端上添加数个碱基作为保护碱基。点击完成。

      △下游引物设计相同，不再赘述。

      2.突变引物绘制：在目的基因上截取一小段包含要突变位点的序列，点击Primers→Add primers，为该引物命名，在5’序列突变位点的三个碱基画黑，如图：

      点击Insertions，选择突变成的氨基酸，点击Insert。即可获得该突变引物，点击Reverse Complement，可获得反向引物。

SnapGene Viewer常见问题

      问：我的组织可以分发SnapGene格式的文件吗?

      答：绝对。该格式是作为可视化，注释和共享DNA序列的国际标准而开发的。使用SnapGene或免费的SnapGene Viewer创建的文件可以不受学术或商业团体的限制而分发。SnapGene Viewer是免费提供的，因此您的同事或客户将能够打开文件。

      问：SnapGene可以读取我目前的分子生物学软件创建的文件吗?

      答：我们不断增强SnapGene读取其他文件格式的能力。目标是不仅导入DNA序列，还导入注释。要查看您的格式是否受支持，请访问我们的文件兼容性页面。

      问：如何卸载snapgene viewer?

      答：方法一：安装并打开电脑管家软件，选择进入软件管理选项，点击卸载选项，在列表中找到snapgene viewer，点击卸载即可

      方法二：安装并打开360软件管家，在卸载选项的列表中找到snapgene viewer，点击卸载即可

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